Calidad del sueño en adolescentes con anemia de células falciformes

Autores/as

  • Isabela Tavares de Gois Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil
  • Carlos Rodolfo Tavares de Gois Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil https://orcid.org/0000-0002-8521-3798
  • José Morais Sirqueira Neto Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil
  • Leandro dos Reis Guimarães Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil
  • Guilherme Fernandes Góis Dantas Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil
  • Carlos Alberto Góis Barreto Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil

DOI:

https://doi.org/10.61661/congresso.cbmev.6.2023.53

Palabras clave:

trastornos del sueño, adolescentes, anemia drepanocítica

Resumen

Introducción: El sueño juega un papel fundamental en el apoyo a la función cognitiva y el bienestar mental en la adolescencia. Los trastornos del sueño pueden potenciar los efectos clínicos y las complicaciones de la anemia de células falciformes (SCD). La ECF es una patología genética con repercusión sistémica y considerada una de las enfermedades monogénicas graves más comunes en el mundo. Objetivo: Evaluar la frecuencia de trastornos del sueño en adolescentes con ECF y compararla con la de adolescentes sin la enfermedad. Metodología: Se trata de un estudio observacional, analítico y transversal que comprende un grupo de estudio formado por 48 adolescentes de entre doce y dieciséis años con ECF y un grupo control formado por 38 adolescentes sanos del mismo grupo de edad. A los padres o cuidadores se les aplicó un cuestionario previamente validado para evaluar los trastornos del sueño: la Sleep Disturbance Scale for Children (SDSC). Se compararon las frecuencias de problemas relacionados con el sueño reportadas por los padres de los adolescentes y un punto de corte de al menos tres. veces por semana para cada ítem se estableció para definir la presencia de alteraciones del sueño. El presente estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación del Hospital Universitario de la Universidad Federal de Sergipe bajo protocolo CAAE 732195517.8.0000.5546 y dictamen número 2.256.897. Resultados: Los ítems con diferencia estadística entre los grupos fueron: hiperhidrosis del sueño con una frecuencia de 25% entre los pacientes falciformes y 2,6% en el grupo control (p=0,005) y somnolencia diurna, que se observó en el 20,8% de los pacientes falciformes. pacientes celulares y 50% de los adolescentes sanos (p=0,006). Conclusión: Los adolescentes con anemia falciforme tenían más hiperhidrosis del sueño que los adolescentes sin la enfermedad, mientras que estos últimos tenían más sueño durante el día.

Biografía del autor/a

Isabela Tavares de Gois, Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil

José Morais Sirqueira Neto, Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil

Leandro dos Reis Guimarães, Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil

Guilherme Fernandes Góis Dantas, Universidade Federal de Sergipe, UFS, Sergipe, SE, Brasil

Citas

Brunetta, M.D.; et al. Manejo das complicações agudas da doença falciforme.Rev. Medicina (Ribeirão Preto) 2010;43(3): 231-7 DOI: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v43i3p231-237

Rees DC. et al. Sickle-cell disease. Lancet 2010; 376: 2018–31. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61029-X

Santos, J.L.; Chin, M.C. Anemia falciforme: desafios e avanços na busca de novos fármacos. Rev.Quím. Nova, São Paulo , v. 35, n. 4, p. 783-790, 2012. DOI: https://doi.org/10.1590/S0100-40422012000400025

Lionnet F, Hammoudi N, Stojanovic KS, Avellino V, Grateau G, Girot R, Haymann JP. Hemoglobin sickle cell disease complications: a clinical study of 179 cases. Hematol J 2012 Aug;97(8):1136-41. DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2011.055202

De Franceschi, L. Pathophisiology of sickle cell disease and new drugs for the treatment. Medit J Hemat Infect Dis, Verona, v. 1, n. 1, dez. 2009. DOI: https://doi.org/10.4084/MJHID.2009.024

Manual de diagnóstico e tratamento de doenças falciformes. M.S. Brasília: ANVISA, 2001. 142p.

Pinto, T.R., Pinto, J.C., Rebelo-Pinto, H., & Paiva, T. (2016). O sono em adolescentes portugueses: Proposta de um modelo tridimensional?. Análise Psicológica, 34(4), 339-352. DOI: https://doi.org/10.14417/ap.1221

Gileles-Hillel A, Kheirandish-Gozal L, Gozal D. Hemoglobinopathies and sleep– The road less traveled. Sleep Med Rev 2015;24:57-70. DOI: https://doi.org/10.1016/j.smrv.2015.01.002

Raghunathan VM, Whitesell PL, Lim SH. Sleep-disordered breathing in patients with sickle cell disease. Ann Hematol 2018;97:755-62. DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-017-3199-z

Ferreira VR. Escalas de distúrbios do sono em crianças: Tradução, adaptação cultural e validação. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências) – Universidade Federal de São Paulo, São Paulo-SP.

Cohen R Halevy A Aviboam S. Children’s Sleep Disturbance Scale in Differentiating Neurological Disorders. Pediatric Neurology 49 (2013) 465-468. DOI: https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.06.010

Maurovich-Horvat E, Pollmächer T, Sonka K. The effects of sleep and sleep deprivation on metabolic, endocrine and immune parameters. Prague Medical Report.2008. 109(4):275-85.

Owens J. Neurocognitive and behavioral impact of sleep disordered breathing in children. Pediatric Pulmonology. 2009, May. 44(5):417–422. DOI: https://doi.org/10.1002/ppul.20981

Tarokh L, Saletin JM, Carskadon MA. Sleep in adolescence: Physiology, cognition and mental health. Neurosci Biobehav Rev. 2016;70:182-188. DOI: https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2016.08.008

Rogers VE, Lewin DS, Winnie GB, Geiger-Brown J. Polysomnographic characteristics of a referred sample of children with sickle cell disease. J Clin Sleep Med 2010;6(4):374e81. DOI: https://doi.org/10.5664/jcsm.27880

Rosen CL, DeBaun MR, Strunk RC, Redline S, S Seicean, Craven DI, Gavlak JC, Wilkey O, Inusa B, Roberts I, Goodpaster RL, Malow B, Rodeghier H, Kirkham FJ. Apneia obstrutiva do sono e anemia falciforme. Pediatrics 2014 Aug; 134 (2): 273 e 81. DOI: https://doi.org/10.1542/peds.2013-4223

Souza LC, Viegas CA. Quality of sleep and pulmonary function in clinicallystable adolescents with sickle cell anemia. J Bras Pneumol 2007;33(3): 275e81. publicacao oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia. DOI: https://doi.org/10.1590/S1806-37132007000300008

Quach J et al. Outcome of child sleep problems over the school-transition period: Australian population longitudinal study. Pediatrics 2009:123, 1287–1292. DOI: https://doi.org/10.1542/peds.2008-1860

Janeiro MTF. Perturbação respiratória do sono em crianças com doença de células falciformes. 2011. 78 f. Dissertação (Mestrado em Medicina do Sono) - Universidade de Lisboa, Lisboa.

Esposito, Maria et al. “Primary nocturnal enuresis as a risk factor for sleep disorders: an observational questionnaire-based multicenter study”Neuropsychiatric disease and treatment vol. 9 (2013): 437-43. DOI: https://doi.org/10.2147/NDT.S43673

Publicado

2023-11-07

Cómo citar

1.
Gois IT de, Gois CRT de, Sirqueira Neto JM, Guimarães L dos R, Dantas GFG, Barreto CAG. Calidad del sueño en adolescentes con anemia de células falciformes. Congresso Brasileiro de Medicina do Estilo de Vida [Internet]. 7 de noviembre de 2023 [citado 24 de noviembre de 2024];6. Disponible en: https://publicacoes.cbmev.org.br/cbmev/article/view/53